规范专心的医药净化车间工程,不仅需要好的规划布局、严格规范的操作标准,更要有可靠的设计施工装修工程团队、注重效率的施工进度。根据相关规范要求,对无菌医药器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在医药净化车间工程建设或改建时,不能依赖于的竣工验收,来保证洁净室的质量,必定从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
客户满意,一直是东莞东鑫净化追求的目标!
现场施工总监、设计工程师应提前了解清楚:1.项目类型:是改造还是新建项目;2、结构类型:钢结构、钢筋混凝土框架结构、砖混结构; 3、土建参数:层高、板底标高、梁底标高;4、现有条件:水、电、路三通情况如何; 5、洁净室项目主要情况(用途、生产规模、现代化程度、设备情况、人员配备)
医药净化车间工程技术参数:1、换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;3、百级操作台断面风速0.25-0.35m/s;4、压差:主车间对相邻洁净房间≥5Pa;洁净房间对非洁净区≥10Pa;5、温度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;6、相对湿度:45-65(百分之)(RH);7、噪声≤65dB(A);8、新风补充量:总送风量的20-30(百分之);9、光照度:≥300Lux;
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