制药GMP车间洁净度等级要求

制药GMP净化车间洁净度等级要求

制药GMP净化车间洁净度A级用于高风险作业区，如：灌装区、放胶塞区、敞口包装容器区和无菌装配区等区域。其单向流区工作区必须均匀送风，其风速为0.36 m/s ~0.54 m/s。确认A级，每个测点的采样量不得少于1 m3；洁净度为ISO 4.8级，并以≥5.0 µm悬浮粒子的浓度为限度标准。采样管的长度要短，以勉≥5.0 µm的粒子沉降，影响测试结果。单向流应采用等动力采样。

东莞净化无尘车间工程      0成本可取得一站式净化工程解决方案

制药GMP净化车间洁净度B级用于洁净度A级区域的背景区域。静态洁净度为ISO 5级。制药GMP净化车间C级和D级用于无菌药品生产过程中工艺要求洁净较低的区域。C级静态和动态分别为ISO 7级和ISO 8级。D级静态为ISO 8级。

东莞净化无尘车间工程       东鑫净化20年设计施工经验！

     制药GMP净化车间的 动态可采用培养基模拟灌装过程以证明达到动态洁净度级别。1、日常动态监测。（1） 新版GMP规定生产工作结束，作业人员离开现场经过15-20分钟自净后，洁净室的洁净度应达到“静态”标准。（2）日常动态监测项目：洁净度、温度、相对湿度、压力梯度等。2、 微生物的动态监测。微生物的日常动态监测方法：沉降菌法、定量空气浮游菌采样法、表面取样法等。